Formation de coke à partir de propène sur silicalite - IFPEN - IFP Energies nouvelles Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Oil & Gas Science and Technology - Revue d'IFP Energies nouvelles Année : 2003

Formation de coke à partir de propène sur silicalite

Résumé

Sur silicalite et zéolithe MFI acide, l'adsorption du propène a été suivie en microbalance sur une gamme de température variant de 25 à 450 °C et pour une pression d'alcène de 97 kPa. L'analyse de la phase irréversiblement adsorbée (coke) montre que, malgré la faible acidité de la silicalite, dès 25 °C le propène subit des réactions d'oligomérisation. La quantité maximale de coke est obtenue entre 100 et 150 °C. Pour ces températures, des oligomères avec un nombre de carbone non multiple de trois sont présents dans les pores de la zéolithe, des réactions d'oligomérisation et de craquage sont responsables de la formation de ces composés. Dans ces conditions, on peut estimer qu'environ 10 % de coke entraîne le complet blockage des pores de la silicalite. À plus haute température, des composés aromatiques et polyaromatiques sont formés par réactions successives (oligomérisation, craquage, cyclisation, transfert d'hydrogène). La présence des composés polyaromatiques est responsable de la forte désactivation de l'adsorbant par un rapide bloquage de pores. Sur zéolithe acide (Si/Al = 40), les réactions de formation de coke sont plus rapides mais les molécules formées sont similaires à celles identifiées dans les pores de la silicalite.
Fichier principal
Vignette du fichier
magnoux_v58n3.pdf (53.43 Ko) Télécharger le fichier
Origine : Publication financée par une institution
Loading...

Dates et versions

hal-02043871 , version 1 (21-02-2019)

Identifiants

Citer

P. Magnoux, G. Joly, S. Brimaud, K. Ragil. Formation de coke à partir de propène sur silicalite. Oil & Gas Science and Technology - Revue d'IFP Energies nouvelles, 2003, 58 (3), pp.343-351. ⟨10.2516/ogst:2003021⟩. ⟨hal-02043871⟩
19 Consultations
75 Téléchargements

Altmetric

Partager

Gmail Facebook X LinkedIn More